Оценка эффективности использования Фарматекса (бензалкония хлорида) у женщин с заболеваниями шейки матки после применения деструктивных методов лечения

К.м.н. И.Г. Жуковская, к.м.н. M.B. Семенова
Кафедра акушерства и гинекологии (зав. – к.м.н. М.В. Семенова) Ижевской государственной медицинской академии

Обследованы 65 пациенток в возрасте от 20 до 32 лет с заболеваниями шейки матки, при которых было проведено деструктивное (радиоволновым методом) лечение. В послеоперационном периоде у 34 пациенток основной группы использовали вагинальный крем «Фарматекс», который вводили 1 раз в течение 20 дней. 31 женщина (группа сравнения) получала комбинированный препарат, содержащий декспантенол 0,1 г, хлоргексидин биглюконат 0,016 г, интравагинально в течение 10 дней. Всем женщинам проводили клинические, лабораторные, инструментальные и морфологические методы исследования. Доказаны хорошая переносимость пациентками бензалкония хлорида (крема «Фарматекс»), ускорение процессов эпителизации шейки матки, достоверное снижение осложнений (лимфорея, кровотечение) в послеоперационном периоде, что позволяет рекомендовать более широкое применение фарматекса в форме крема в клинической практике.

Ключевые слова: патология шейки матки, регенерация, деструктивное лечение, фарматекс.

В последние годы патологические процессы шейки матки занимают одно из первых мест в структуре амбулаторной гинекологической заболеваемости [6]. Большинство изменений на шейке матки – это доброкачественные фоновые процессы (38%) и предраковые состояния шейки матки (33%). Несмотря на консервативно-наблюдательную тактику, применяющуюся сегодня в отношении ряда доброкачественных заболеваний шейки матки, определенная часть патологии требует деструкции патологического очага. Из физических методов воздействия на сегодняшний день отдается предпочтение методике радиоволновой хирургии, позволяющей выполнить рациональное иссечение патологических тканей, взять биопсийный материал для морфологического исследования [4]. Известно, что результатом хирургического вмешательства на шейке матки является разрушение тканей с образованием раневого дефекта, заполненного некротическими массами, наличие которых создает среду и условия для размножения микроорганизмов. Интенсивность бактериального загрязнения послеоперационной раны сказывается на исходе репаративных процессов, обусловливают большую продолжительность заживления, возникновение осложнений, рецидивирование и прогрессирование патологии шейки матки. Одной из современных тенденций в лечении заболеваний шейки матки является патогенетически обоснованное сочетание медикаментозных и деструктивных методов лечения, целью которого является ликвидация воспалительного процесса и стимуляция регенеративных возможностей тканей шейки матки [5]. Фарматекс (четвертичный аммоний, бензалкония хлорид) обладает бактерио- и вирусоцидным действием, что существенно (в 2 раза) уменьшает число женщин с дисбиозом влагалища и неспецифическим вагинитом при его применении [3, 9]. По данным литературы [8], фарматекс оказывает выраженное заживляющее действие на эпителий шейки матки после диатермокоагуляции. Поэтому важной является оценка эффективности его применения у женщин с патологией шейки матки после радиоволнового лечения.

Цель настоящего исследования – оценка результативности применения вагинального крема «Фарматекс» у женщин после деструктивного лечения патологии шейки матки.

Материал и методы

Работа выполнена на базе городского Центра планирования семьи БУЗ Удмуртской Республики Городской клинической больницы №4 Ижевска (гл. врач – К.В. Гасников). Проведено клинико-лабораторное обследование 65 пациенток с их информированного согласия в возрасте от 20 до 32 лет с заболеваниями шейки матки, при которых было показано проведение деструктивного лечения. В послеоперационном периоде у 34 пациенток 1-й группы (основной) использовали вагинальный крем «Фарматекс», который вводили при помощи дозатора-аппликатора 1 раз в сутки в течение 20 дней. Во 2-й группе (группа сравнения) – 31 женщина, получавшая комбинированный препарат, содержащий декспантенола (D-пантенола) 0,1 г, хлоргексидина биглюконата (хлоргексидина) 0,016 г, полиэтиленоксидной основы (макрогол 1500, макрогол 400) по 1 свече 2 раза в сутки интравагинально в течение 10 дней. Средний возраст обследованных составил 27,1±0,8 и 26,8±0,6 года соответственно. Длительность заболевания у обследованных пациенток составляла 2,6±0,2 года и 2,3±0,1 года соответственно. При оценке репродуктивного анамнеза на каждую женщину 1-й и 2-й групп приходилось 1,4 и 1,1 беременностей, 0,4 и 0,6 родов, 1,0 и 1,0 абортов соответственно. Группы были сопоставимы, кроме того, по уровню образования и социальному статусу, возрасту сексуального дебюта.

Всем женщинам, принявшим участие в исследовании, проводили клинические, лабораторные, инструментальные и морфологические методы исследования. Продолжительность динамического наблюдения составляла 1,5 мес. За это время проводилось несколько контрольных осмотров: до деструктивного лечения шейки матки, через 1 и 1,5 мес после лечения.

Клиническое обследование женщин включало традиционный сбор анамнеза и гинекологические исследование. При микроскопическом исследовании степень выраженности лейкоцитоза в вагинальном и цервикальном секрете оценивали следующим образом: значительный – более 50 лейкоцитов в поле зрения, умеренный – от 20 до 50 лейкоцитов в поле зрения, в пределах нормы – от 1 до 20 лейкоцитов в поле зрения. Изучение состояния микробиоценоза влагалища проводилось с помощью комплексного бактериологического исследования вагинального содержимого и цервикального секрета. Критерием этиологической значимости возбудителей служил их диагностический титр -104 КОЕ/мл [1]. Микробиологическое исследование цервикального секрета, эякулята и аспиратов из полости матки проводилось с использованием тестсистем (A.F. Genital System – Liofilchem s.r.l. Bacteriology Products, Italy) для идентификации, количественного определения инфекций урогенитального тракта и определения чувствительности к антибиотикам патогенных и условно-патогенных урогенитальных микроорганизмов: Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vaginalis, Escherichia coli, Proteus spp, Pseudomonas, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis. Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus agalactiae (группа В), Candida. Диагностика Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, ВПГ I и II типов, Herpes-1,2, HPV проводилась методом полимеразной цепной реакции с помощью тест-системы Ампли Сенс, производства ФГУН «ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора» РФ (Москва). Цитологическая диагностика заключалась в микроскопическом исследовании мазков-отпечатков с поверхности шейки матки и из цервикального канала. Результаты цитологических исследований мазков-отпечатков имели три степени оценки:

  • цитограмма выраженного воспаления (ЦВВ) – клетки плоского эпителия в состоянии дегенерации, лизированные лейкоциты в большом количестве (более 50 до 100 в поле зрения), лимфоциты в мазках с экзо- и эндоцервикса;
  • цитограмма воспаления (ЦВ) – умеренное количество нейтрофильных лейкоцитов, лимфоцитов (от 20 до 50 в поле зрения);
  • цитограмма без особенностей – единичные эпителиоциты, единичные лейкоциты, лимфоциты.

Простая и расширенная кольпоскопия проводилась на кольпоскопе «Красногвардеец» КС101, модель 598 (1986) между 8-ми 12-м днями менструального цикла по стандартной методике [7]. Классификация кольпоскопических картин проводилась в соответствии с международной терминологией кольпоскопических терминов, принятой на 7-м Всемирном съезде по патологии шейки матки и кольпоскопии (IFCPC) в Риме и пересмотренной в 2002 г.

Цервикобиоптаты получали методом петлевой биопсии на аппарате для радиоволновой терапии (Фотек Е80М, Россия) в первую фазу менструального цикла. Морфологическое исследование биоптатов шейки матки и соскобов из цервикального канала проводилось на базе Республиканского онкологического диспансера Ижевска после фиксирования их в 10% растворе формалина и окрашивания их парафиновых срезов гематоксилином и эозином, полученные результаты трактовались в соответствии с классификацией И.А. Яковлевой и Б.Г. Кукутэ [2]. Для объективного суждения о степени выраженности хронического цервицита в фазе клинической ремиссии заболевания применяли полуколичественный метод оценки воспалительно-дисрегенераторных изменений в биоптатах шейки матки, выделяя низкую, умеренную, высокую степени активности воспаления.

Таблица 1. Причины обращения на прием женщин обследованных групп
Причина обращения Число больных, %
Вагинальные выделения 41,5±6,1
Планирование беременности 16,9±4,6
Отсутствие беременности 15,4±4,5
Медосмотр 15,4±4,5
Консультирование по контрацепции 10,8±3,8

Результаты и обсуждение

Основные причины обращения на прием к врачу акушеру-гинекологу обследованных женщин с патологией шейки матки представлены в табл. 1.

Как видно из табл. 1, ведущей жалобой у пациенток с заболеваниями шейки матки были вагинальные выделения. Важно отметить при этом, что все женщины на момент обращения были обследованы на инфекции, передающиеся половым путем, и имели также отрицательные результаты бактериологических исследований на условно-патогенную микрофлору, M. hominis и Ur. urealyticum.

Всем женщинам проводилось трехкратное бактериоскопическое исследование цервикального секрета до деструктивного лечения шейки матки, через 1 и 1,5 мес после радиоволновой терапии. Значительный лейкоцитоз в цервикальном секрете, который, как известно, является противопоказанием для проведения оперативного вмешательства, до деструктивного лечения не был диагностирован ни у одной из пациенток. После радиоволнового лечения шейки матки (через 1 мес) повышение количества лейкоцитов в цервикальном секрете – более 50 в поле зрения отмечалось только у 3 (8,8%) женщин в 1-й группе и у 5 (16,1%) в контрольной группе. Через 1,5 мес после операции значительный лейкоцитоз наблюдался лишь у 2 (5,9%) пациенток в 1-й группе, а во 2-й группе этот показатель был достоверно выше у 8 (25,8%) (p<0,05). Динамика умеренного лейкоцитоза и количества лейкоцитов в пределах нормы в процессе деструктивного лечения шейки матки представлена в табл. 2.

Таблица 2. Динамика степени выраженности лейкоцитоза в цервикальном секрете у женщин обследованных групп (%)
Лейкоцитоз До лечения 1-я группа 2-я группа
через 1 мес после лечения через 1,5 мес после лечения через 1 мес после лечения через 1,5 мес после лечения
Умеренный 26,5±7,6 55,9±8,5 14,7±6,1 85,8±6,3* 53,6±8,9**
В пределах нормы 73,5±7,6 35,3±8,3 79,4±6,9 14,2±6,3* 46,4±8,9**

Примечание. Различие показателей в 1-й и 2-й группах достоверно: * - р<0,05; ** - р<0,01.

Как видно из табл. 2, через 1 месяц после радиоволнового лечения шейки матки у половины женщин 1-й группы сохранялся умеренный лейкоцитоз (в среднем, 3035 лейкоцитов в поле зрения), свидетельствовавший о процессах местной регенерации и не сопровождавшийся клинической симптоматикой. О бактерицидной активности и заживляющем действии вагинального крема «Фарматекс» свидетельствовало нормальное количество лейкоцитов в цервикальном секрете через 1,5 мес после лечения у большинства женщин.

Результаты цитологического исследования соскобов с экзо- и эндоцервикса также демонстрировали противовоспалительный эффект Фарматекса, что было подтверждено тенденцией к увеличению нормальных цитограмм и снижению цитограмм воспаления у обследованных пациенток 1-й группы (табл. 3).

Таблица 3. Характеристика цитограмм у женщин обследованных групп (%)
Характеристика цитограмм До лечения 1-я группа через 1,5 мес после лечения 2-я группа через 1,5 мес после лечения
Цитограмма выраженного воспаления (ЦВВ)
Цитограмма воспаления (ЦВ) 23,5±5,3 5,9±4,1 9,7±5,3
Цитограмма без особенностей (ЦБО) 76,5±5,3 94,1±4,1 90,3±5,3

Основными задачами кольпоскопии являются анализ общего состояния влагалища, шейки матки, выявление очага поражения, дифференцировка доброкачественных и злокачественных образований, повышение информативности цитологического и морфологического исследований. Результаты кольпоскопического исследования были сопоставимы в обеих группах и представлены в табл. 4.

Таблица 4. Характеристика кольпоскопических картин у женщин обследованных групп
Кольпоскопическая картина Число больных, %
Эктопия 50,0±6,2
Метапластический эпителий 44,1±8,5
Нежная мозаика 26,5±6,2
Нежная пунктация 11,8±4,0
Тонкий ацетобелый эпителий 47,1±6,2
Ацетобелый плотный ободок аокруг открытых желез (крипт) 11,8±4,0
Йоднегативное окрашивание раствором Люголя 14,7±4,4
Полипы шейки матки 5,9±2,9

Как видно из табл. 4, у обследованных женщин в основном наблюдались нормальные кольпоскопические картины в сочетании с аномальными, в которых преобладали тонкий ацетобелый эпителий и мозаика, что в сочетании с персистирующим воспалительным процессом явилось показанием к проведению биопсии и деструктивного лечения шейки матки.

В зависимости от возраста пациентки, паритета беременностей и родов, результатов комплексного обследования, локализации, площади патологических очагов и рубцовых деформаций шейки матки проводился дифференцированный подход к радиоволновому воздействию: только биопсия, биопсия с последующей деструкцией, эксцизией (конизацией) или одномоментная эксцизия. Результаты морфологического исследования представлены в табл. 5.

Таблица 5. Результаты морфологического исследования биоптатов шейки матки (%)
Заключение морфологического исследования 1-я группа 2-я группа p
Хронический цервицит высокой степени активности 35,3±8,2 32,3±8,4 >0,05
Хронический цервицит умеренной степени активности 35,3±8,2 38,7±8,7 >0,05
Хронический цервицит низкой степени активности 29,4±7,8 25,8±7,9 >0,05
Стационарный эндоцервикоз 52,9±8,6 51,6±9,0 >0,05
Эпидермизирующийся эндоцервикоз 23,5±7,3 19,3±7,0 >0,05
Дискератоз 58,8±8,4 45,1±8,9 >0,05
CIN I, II 47,1±8,6 41,9±8,9 >0,05

Представленные в табл. 5 данные свидетельствовали о необходимости применения противовоспалительной терапии для регенерации тканей, в качестве которой использовался вагинальный крем «Фарматекс» и суппозитории, содержащие D-пантенол.

Переносимость фарматекса в послеоперационном периоде была хорошей; только одна пациентка обратилась с жалобами на зуд при его использовании. Впоследствии у нее был диагностирован острый кандидозный вагинит, подтвержденный данными бактериоскопического и бактериологического исследования, назначена патогенетическая терапия. Запаивание сосудов как кровеносных, так и лимфатических при проведении радиоволновых операций, а также заживление тканей без ожогов и обморожения значимо предотвращает развитие лимфореи. Однако при наличии скрытой вирусной, бактериальной инфекции и развитии асептической воспалительной реакции могут наблюдаться явления слабовыраженной или умеренной лимфореи. Распространенность лимфореи в послеоперационном периоде, которая вызывает у пациенток физический и психоэмоциональный дискомфорт, была констатирована у незначительной части пациенток – у 8,8 и 16,1% больных 1-й и 2-й групп соответственно (p>0,05). Осложнения в виде незначительных кровянистых выделений при отторжении струпа отмечались лишь у 5,9% пациенток 1-й группы и у 25,8% больных 2-й группы с цервицитом высокой степени активности по данным морфологического исследования (p<0,05).

Полная эпителизация шейки матки после радиоволновой терапии наблюдалась, в среднем, у всех женщин к 24-26-му дню. Неполное заживление, рецидивы патологического процесса на шейке матки (аномальные кольпоскопические картины) при наблюдении пациенток через 1,5 мес не отмечались. Пациенткам с умеренным лейкоцитозом при бактериоскопическом исследовании, сохранявшимся через 1,5 мес после лечения, а также тем женщинам, у которых послеоперационный период осложнился кровотечением, было проведено бактериологическое исследование цервикального секрета (табл. 6). Представленные в табл. 6 данные указывают на незначительную высеваемость микрорганизмов после интравагинального применения крема «Фарматекс» и подчеркивают его бактерицидный эффект.

Таблица 6. Результаты бактериологического исследования цервикального секрета у женщин после радиоволнового лечения (%)
Идентифицированный микроорганизм, КОЕ/мл 1-я группа 2-я группа p
Staphylococcus aureus ≥104 2,9 3,2 >0,05
E. coli ≥104 2,9 6,5 >0,05
Pseudomonas spp. ≥104 2,9 3,2 >0,05
Strept. agalacticae ≥104 2,9 9,6 >0,05
Роста нет 8,8 >0,05

Выводы

Оценка эффективности интравагинального использования крема «Фарматекс» у женщин с патологией шейки матки после радиоволнового лечения показала, что данный препарат обладает хорошей переносимостью и демонстрирует бактерицидные, противовоспалительные и регенерационные свойства, а также предупреждает развитие таких осложнений послеоперационного периода как лимфорея, кровотечения, способствует полноценной эпителизации шейки матки, что позволяет рекомендовать более широкое применение Фарматекса в форме крема в клинической практике.

Литература

  1. Дмитриев Г.А. Лабораторная диагностика бактериальных урогенитальных инфекций. М: Медицинская книга 2003.
  2. Евтушенко В.П. Клинико-морфологическая хронических эндоцервицитов: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Челябинск 2003.
  3. Мазная Е.Ю., Брюхина Е.В., Теплова С.Н., Алехина Т.В. Состояние местного иммунитета и микрофлоры влагалища у подростков, использующих в качестве контрацептива спермицид Фарматекс. Онкологический скрининг, канцерогенез и ранние стадии рака в практике гинеколога. Ижевск 2000; 96-97.
  4. Обоскалова Т.А., Глухов Е.Ю., Кононов Ю.В., Шевченко В.В. Лечение доброкачественных заболеваний шейки матки, влагалища и наружных половых органов методами широкополосной радиоволновой хирургии и аргоноплазменной аблации: Методическое пособие для врачей. Екатеринбург: Фотек 2007.
  5. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М., Лебедева М.А. Эффективность препарата локального действия для эпителизации шейки матки после радиоволновой эксцизии. Акуш и гин 2010; 3: 58-60.
  6. Роговская С.И. Папилломавирусная инфекция у женщин и патология шейки матки: Руководство для практикующего врача. М: ГЭОТАР-Медиа 2008.
  7. Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии. Под ред. В.И. Кулакова, В.Н. Прилепской, В.Е. Радзинского. М 2008.
  8. Серов В.Н. Местная (барьерная) контрацепция спермицидами в системе профилактики абортов. Вестн Рос асс акушгин 2001; 2: 62-65.
  9. Яглов В.В. Применение спермицидов – эффективный метод профилактики абортов и инфекций, передающихся половым путем. Фарматека 2005; 15: 8-12.

Опубликовано в журнале: Журнал «Российский вестник акушера-гинеколога» №6, стр. 77-80, 2013, Москва

* Материал является специализированным и адресован специалистам здравоохранения.

Предназначен для использования в профессиональной деятельности медицинских или фармацевтических работников. Правовой режим информации, изложенной в этом издании или при распространении материала на специализированных мероприятиях, в первую очередь определяется Законом Украины «О научно-технической информации» №3322-ХII от 25.06.1993 г.»


ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу Фарматекс

Склад лікарського засобу:

Фарматекс таблетки: діюча речовина: міристалконію хлорид (myristalkonium choride);

1 таблетка вагінальна містить міристалконію хлориду 20 мг;

допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат; кислота лимонна безводна; кремнію діоксид колоїдний водний; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат; лактоза, моногідрат; поліетиленгліколь 6000 (макрогол 6000).

Фарматекс супозиторії:

діюча речовина: бензалконію хлорид (benzalkonium choride); 1 супозиторій вагінальний (1,6 г) містить бензалконію хлориду 18,9 мг;

допоміжні речовини: гідроксипропілцелюлоза, напівсинтетичний гліцерид твердий (type Witepsol S 51).

Фарматекс крем: бензалконію хлорид (benzalkonium choride); 100 г крему вагінального містить бензалконію хлориду 1,2 г;

допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, натрію гідрофосфат додекагідрат, Тефоз® 63 (макрогол 300, макрогол 1500 і етиленгліколю стеарат), олія лавандова, вода очищена.

Фармакотерапевтична група. Контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви.

Код АТХ G02В В.

Показання для застосування. Місцева контрацепція.

Фарматекс — місцевий контрацептив (сперміцид) для запобігання вагітності, який, як і інші методи контрацепції, не виключає її повністю. Ефективність сперміциду залежить від дотримання інструкції для медичного застосування. Фарматекс можна застосувати як окремо, так і разом з іншими засобами контрацепції для посилення контрацептивної дії.

Цей метод контрацепції призначений для всіх жінок репродуктивного віку. Особливо доцільно застосовувати Фарматекс:

  • у разі наявності тимчасових або постійних протипоказань до застосування пероральних контрацептивів або внутрішньоматкового засобу (внутрішньоматкова спіраль);
  • після пологів, у період годування груддю, у період пременопаузи;
  • у разі необхідності епізодичного запобігання вагітності;
  • як допоміжний засіб до пероральної контрацепції у разі пропуску прийому таблетки чи її прийому пізніше, ніж потрібно (у цьому випадку необхідно додатково застосовувати Фарматекс до кінця менструального циклу);
  • як допоміжний засіб при бар’єрній контрацепції (піхвова діафрагма, цервікальний ковпачок), при застосуванні внутрішньоматкової спіралі (особливо при довготривалому одночасному прийомі деяких препаратів, наприклад нестероїдних протизапальних засобів).

Протипоказання.

Фарматекс таблетки: Цей лікарський засіб не слід застосовувати у разі гіперчутливості до міристалконію хлориду або допоміжних речовин, вагініту, виразки та подразнення слизової оболонки піхви та шийки матки.

Фарматекс супозиторії: Цей лікарський засіб не слід застосовувати у разі гіперчутливості до бензалконію хлориду або допоміжних речовин, вагініту, виразки та подразнення слизової оболонки піхви та шийки матки.

Фарматекс крем: Цей лікарський засіб не слід застосовувати у разі гіперчутливості до бензалконію хлориду або допоміжних речовин, вагініту, виразки та подразнення слизової оболонки піхви та шийки матки.

Спосіб застосування та дози.

Фарматекс таблетки: Вводити інтравагінально. Застосовувати систематично перед кожним статевим актом незалежно від фази менструального циклу. Змочити вагінальну таблетку водою. У положенні лежачи ввести її глибоко у піхву за 10 хвилин до статевого акту.

У разі повторного статевого акту ввести ще 1 таблетку додатково. Тривалість контрацептивної дії - не менше 3 годин. Безпосередньо після статевого акту можливий тільки зовнішній туалет геніталій чистою водою (виключаючи мильні засоби). Не ковтати!

Діти.

Препарат Фарматекс не застосовувати дітям.

Фарматекс супозиторії: Вводити інтравагінально. Застосовувати систематично перед кожним статевим актом незалежно від фази менструального циклу. У положенні лежачи ввести 1 вагінальний супозиторій глибоко у піхву за 5 хвилин до статевого акту. У разі повторного статевого акту ввести ще один супозиторій. Тривалість контрацептивної дії — 4 години. Безпосередньо до та після статевого акту можливий тільки зовнішній туалет геніталій чистою водою (виключаючи мильні засоби).

Діти.

Препарат Фарматекс не застосовувати дітям.

Фарматекс крем: Вводити інтравагінально. Застосовувати систематично перед кожним статевим актом незалежно від фази менструального циклу. У положенні лежачи ввести одну дозу вагінального крему глибоко у піхву, використовуючи аплікатор, перед статевим актом. У разі повторного статевого акту ввести ще одну дозу крему за допомогою аплікатора. Контрацептивна дія засобу починається миттєво та триває не менше 10 годин. Безпосередньо до та після статевого акту можливий тільки зовнішній туалет геніталій чистою водою (виключаючи мильні засоби). Діти. Препарат Фарматекс не застосовувати дітям.

Побічні ефекти.

Фарматекс таблетки: З боку репродуктивної системи та молочних залоз Рідкісні (≥1/10000 до <1/1000): свербіж, відчуття печіння або місцеве подразнення в одного або обох партнерів. З боку імунної системи Частота невідома: алергічні прояви.

Фарматекс супозиторії: З боку репродуктивної системи та молочних залоз Рідкісні (≥1/10000 до <1/1000): свербіж, відчуття печіння або місцеве подразнення в одного або обох партнерів.

З боку імунної системи

Частота невідома: алергічні прояви.

Фарматекс крем:

З боку репродуктивної системи та молочних залоз

Рідкісні (≥1/10000 до <1/1000): свербіж, відчуття печіння або місцеве подразнення в одного або обох партнерів.

З боку імунної системи

Частота невідома: алергічні прояви.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Реєстраційні посвідчення:

Фарматекс, таб. вагін. по 20 мг №12 у тубі РП №UA/1340/05/01 від 04.07.2017;
Фарматекс, крем вагін. 1,2 % по 72 г у тубі РП №UA/1340/04/01 від 30.06.2017;
Фарматекс, суп. вагін. по 18,9 мг №5 (5Х1), №10 (5Х2) у бліст. РП №UA/1340/03/01 від 12.06.2017.

Виробник. ІННОТЕРА ШУЗІ, Франція/INNOTHERA CHOUZY, France.

Повна інформація про препарат міститься в інструкції для медичного застосування препарату.

Матеріал для розповсюдження в рамках спеціалізованих семінарів, конференцій, симпозіумів з медичної тематики та у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників.

Этот сайт использует cookies для более комфортной работы пользователя. Продолжая просмотр страниц сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookies. Если вам нужна дополнительная информация, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями использования сайта и политикой о конфиденциальности
X
Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров'я.